近日，全球首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法正式获得多国监管机构批准，用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血等遗传性血液病。这一里程碑式的突破，标志着基因治疗从实验室走向临床，为全球数百万患者带来一次性 ...
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